Uncategorized

Febrilni napadi su najčešća vrsta napada kod dece mlađe od 5 godina (Randel 2011), koji se javljaju u febrilnosti koja prelazi 38°C, a  koja nije povezana sa infekcijom nervnog sistema. Uzrast javljanja je 6-60 meseci, pri čemu 90% dece sa FN prvi napad dobiju do 3. godine zivota. Incidenca u Evropi iznosi 5%, u USA […]

Cerebralna paraliza (CP) je hronični neprogresivni poremećaj pokreta, držanja i balansa, kao posledica oštete mozga u najranijem periodu razvoja. Prevalenca CP iznosi 2-3/1000 novorođene dece. U najčešći uzroke koji za posledicu imaju  CP spadaju: Prenatalni uzroci Perinatalni uzroci Postnatalni faktor Prevremeno rođena deca imaju značajan rizik za CP. Komplikacije prematuriteta koje mogu dovesti do CP

Rett sindrom je redak genetički sindrom koji se karakteriše gubitkom motornih i govornih sposobnosti a koji rezultira ozbiljnom mentalnom i fizičkom deficijencijom. Za ispoljavanje kliničkih simptoma odgovorna je mutacija na MECP2 genu, lociranom na dugom kraku polnog X hromozoma. Ova genetska mutacija se javlja sporadično, de novo, i nije nasledna od roditelja. Smatra se da

Definicija, prevalenca i incidenca Teška mioklonička epilepsija detinjstva (Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy) predstavlja jednu od razvojnih Epileptičnih Encefalopatija i prvi put je opisana 1978.g u Francuskoj od strane poznatog francuskog epileptologa iz Marseja Prof. Charlotte Dravet po kojoj je i dobila ime – Dravet syndrome (Dravet&Oguni 2013). Oko 1.4% sve dece sa epilepsijom ima

Privilegija je i čast biti predavač po pozivu, među najeminentnijim, evropskim dečijim neurolozima-epileptolozima, na Simpozijumu posvećenom Dravet sindromu, održanom u Splitu 17-19/10/2024. Hvala hrvatskom „Dravet syndrome“ udruženju na pozivu da naš eminentni epileptolog dr Bosanka Jocić-Jakubi bude deo ovog važnog skupa i svojim znanjem i iskustvom doprinese podizanju svesti o retkim epileptičnim sindromima i kompleksnim