NeuroKidBossa

Rett sindrom je redak genetički sindrom koji se karakteriše gubitkom motornih i govornih sposobnosti a koji rezultira ozbiljnom mentalnom i fizičkom deficijencijom. Za ispoljavanje kliničkih simptoma odgovorna je mutacija na MECP2 genu, lociranom na dugom kraku polnog X hromozoma. Ova genetska mutacija se javlja sporadično, de novo, i nije nasledna od roditelja. Smatra se da

Definicija, prevalenca i incidenca Teška mioklonička epilepsija detinjstva (Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy) predstavlja jednu od razvojnih Epileptičnih Encefalopatija i prvi put je opisana 1978.g u Francuskoj od strane poznatog francuskog epileptologa iz Marseja Prof. Charlotte Dravet po kojoj je i dobila ime – Dravet syndrome (Dravet&Oguni 2013). Oko 1.4% sve dece sa epilepsijom ima

Privilegija je i čast biti predavač po pozivu, među najeminentnijim, evropskim dečijim neurolozima-epileptolozima, na Simpozijumu posvećenom Dravet sindromu, održanom u Splitu 17-19/10/2024. Hvala hrvatskom „Dravet syndrome“ udruženju na pozivu da naš eminentni epileptolog dr Bosanka Jocić-Jakubi bude deo ovog važnog skupa i svojim znanjem i iskustvom doprinese podizanju svesti o retkim epileptičnim sindromima i kompleksnim

Neuro Kid Bossa i evropski expert dečje neurologije & epileptologije Dr Bosanka Jocic-Jakubi, na nedavno održanom 15. Evropskom Kongresu Epileptologa, Rim 7-11/9/20024. Više o epilepsiji pročitajte na: https://neurokidbossa.rs/epilepsija-kod-dece/

 Čast i privilegija je biti predavač po pozivu, Internacionalne Lige za borbu protiv Epilepsije (ILAE) Više o epilepsiji kod dece pročitajte na www.neurokidbossa.rs/epilepsija-kod-dece/

Epilepsija – kako je prepoznati kod dece? Da li postoji veza između napada i upotrebe tehnologije? Poslušajte intervju Dr med. sci.Bosanka Jocić-Jakubi, dečjeg neurologa, epileptologa. Više o epilepsiji kod dece pročitajte na www.neurokidbossa.rs/epilepsija-kod-dece/