Rett sindrom je redak genetički sindrom koji se karakteriše gubitkom motornih i govornih sposobnosti a koji rezultira ozbiljnom mentalnom i fizičkom deficijencijom. Za ispoljavanje kliničkih simptoma odgovorna je mutacija na MECP2 genu, lociranom na dugom kraku polnog X hromozoma. Ova genetska mutacija se javlja sporadično, de novo, i nije nasledna od roditelja. Smatra se da … Настави са читањем Rett sindrom (RS)